招标公告
玉环市人民医院健共体集团牙科综合治疗椅竞争性磋商公告
点击次数: 5689 信息来源： 作者: 编辑: 发布时间：2021/7/19竞争性磋商采购文件
项目名称： 医疗设备
采 购 人：玉环市人民医院健共体集团
2021年7月19日
第一章 竞争性磋商公告（非政府采购项目）
玉环市人民医院就医疗设备采购项目进行竞争性磋商，邀请合格供应商参加磋商。
一、项目名称：医疗设备采购
二、采购组织类型：自行组织采购
三、采购方式：竞争性磋商
四、采购项目编号：YHYYCGS-202107-3
五、项目概况及数量：
序号 | 单位名称 | 设备名称 | 数量 | 预算单价（元） | 总金额（元） |
1 | 玉环市人民医院健共体集团 | 牙科综合治疗椅 | 3台 | 70000 | 210000 |
五、供应商资格要求
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）截止投标之日前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）本项目不接受联合体投标
（7）法律、行政法规规定的其他条件。
六、供应商报名要求
发送“项目名称+经销商+授权代表姓名及手机+营业执照副本扫描件+法人授权委托书扫描件+被授权人身份证扫描件发送至735646572@qq.com电子邮箱
七、报名时间及方式
1.报名时间：2021年7月19日至2021年7月25日12:00止
八、磋商文件递交截止时间与地点
供应商应于医院通知时间将磋商文件密封送交到玉环市人民医院门诊楼3楼1号会议室，逾期送达或未密封将予以拒收（或作无效磋商响应文件处理）
▲注：恕不接受寄送投标文件到我院。
九、联系方式：
采购人名称：玉环市人民医院健共体集团
联系人： 颜老师 0576-87236021
前附表
磋商须知条款 | 名称 | 内容 |
1 | 采购人 | 采购人：玉环市人民医院 联系人：颜老师 电 话：0576-87236021 |
2 | 响应文件有效期 | 自磋商截止时间起90天 |
3 | 响应文件装订要求 | 响应文件装订成一册，建议采用胶装（粘贴方式装订），不采用活页夹等可随时拆换的方式装订。 |
4 | 响应文件份数 | 提供一式叁份，正本一份，副本两份 |
5 | 签字或盖章要求 | 响应文件按“响应文件格式”中提供的格式签署、盖章。 |
6 | 截止时间 | 按“竞争性磋商公告”规定 |
7 | 响应文件提交地点 | 按“竞争性磋商公告”规定 |
8 | 截止时间和地点 | 按“竞争性磋商公告”规定 |
9 | 其他 | 请供应商仔细阅读本采购文件，其中带“▲”标记的条款为实质性内容，供应商须对带“▲”标记的条款作出实质性响应。 |
第二章 采购内容及需求
一、采购内容一览表
序号 | 货物名称 | 数量 | 交货期 | 目的地 |
1 | 牙科综合治疗椅 | 3台 | 合同签订后30天内 | 玉环市人民医院 |
投标人可对上述一个或多个标段进行投标。 | ||||
3 | 技术资料 | 全套 | ||
4 | 供应商须提供的其他资料 | |||
招标技术要求
序号 | 技术参数及要求 | 投标响应 |
1. | 总体要求：牙科综合治疗椅：3台 | |
1.1. | 该产品由牙科治疗机、电动牙科椅组成。 | |
1.2. | 产品适用范围：用于口腔科诊断、治疗和手术使用 | |
2. | 功能要求及技术参数要求： | |
2.1 | 牙科椅 | |
2.1.1 | 椅子在升降瞬间有延时功能（速度10-30MM/S）低噪音丝杆传动，牙科椅具有PWM（直流、变频、调速）系统，使用进口低压直流电机。 | |
2.1.2 | 座垫高度可调，离地面高度： 400mm-850mm | |
2.1.3 | 头靠单手柄控制双关节，可随意调整。头靠伸缩自如，可适合儿童或不同身高成人患者就诊。头靠还能反方向使用，可为不便上牙科椅的就诊者使用 | |
2.1.4 | 靠背后倾范围：110°～170° | |
2.1.5 | 椅位升降速度≥ 300mm/min | |
2.1.6 | 椅位载重量≥135KG | |
*2.1.7 | 椅背长度可调节 | |
2.1.8 | 具备2组安全急停装置：机椅互锁、自动停止装置 | |
2.2 | 治疗机 | |
2.2.1 | 高速涡轮手机转速：≥300000 r/min | |
2.2.2 | 低速气马达手机转速：≥14000r/min | |
2.2.3 | 口腔灯：8000LUX/22000LUX两段式明暗开关；色温≤5500K | |
2.2.4 | 口腔灯可拆卸握把可高温消毒 | |
2.2.5 | 具有漱口定量给水自动控制系统 | |
2.2.6 | 吸唾器：吸引流量≥400ml/min | |
2.2.7 | 陶瓷痰盂，可自动加热恒温系统，治疗机筒体可旋转 | |
2.2.8 | 痰盆使用高质量的陶瓷材料，便于清洗 | |
*2.2.9 | 具备故障自动检测功能，根据出现的不同数字代码，准确反馈故障原因 | |
2.2.10 | 助手架配有牙科椅升降、仰卧和冲盂、漱口水的功能控制开关，具有卫生防护膜 | |
2.2.11 | 助手架配有供助手使用的三用枪、吸唾器。还可放置其他选配器械。 | |
2.2.12 | 上挂式器械盘拉杆可灵活的在170度范围内可轻松地拉出及放回。 | |
2.2.13 | 手机挂架可拆卸及高温高压消毒，防止交叉感染，器械盘配备硅胶防护垫，清洁消毒方便 | |
2.2.14 | 控制系统具有记忆位、复位、牙科椅升降、俯仰、冷光灯、漱口水、加热水、冲盂等功能操作键 | |
2.2.15 | 具有双重防回吸功能，避免交叉污染 | |
2.2.16 | 脚踏开关可控制手机的运转和停止、牙椅的升降及俯仰、口腔灯开关 | |
2.3 | 配置 | |
2.3.1 | 高速手机（防回吸）（2支），可135度高温灭菌 | |
2.3.2 | 低速手机（1套，含直、弯手机），可135度高温灭菌 | |
2.3.3 | 三用喷枪(直、弯)（各1套），可135度高温灭菌 | |
2.3.4 | 口腔冷光灯（1套） | |
2.3.5 | 旋转可拆卸消毒陶瓷痰盂1套 | |
2.3.6 | 强力吸引器和吸唾器（1套） | |
2.3.7 | 气控脚开关（1套） | |
2.3.8 | 净水瓶系统（手机管路冲洗消毒）1套 | |
2.3.9 | 电动牙科椅（带多种预制程序）（1套） | |
2.3.10 | 四手操作助手架（1套） | |
2.3.11 | 牙科椅双重（器械盒及助手架）控制系统(1套) | |
2.3.12 | 牙科椅故障自动检测系统（1套） | |
2.3.13 | 电动牙科椅下降、后仰安全系统（1套） | |
2.3.14 | 医生座椅（1张） |
商务要求
1. 保质期
*1.1.整机保修≥2年，（提供售后服务承诺厂家证明（原厂证明），终身维修。
1.2. 保修期内开机率须达到95%（除非特殊声明，按365天计），如开机率达不到要求，每超过一天质保期相应延长10天。保质期内因设备本身缺陷造成各种故障应由投标人免费技术服务和维修。
1.3 维修响应时间：8小时响应，72小时内到场
1.4单次停机时间不得超过一周，否则做相应的补偿。
1.5.零配件按市场最底价供应，设备停产后仍保证八年的供应。
1.6.中标产品的制造商应提供免费软件升级。及时提供设备新功能信息和临床应用的资料。
1.7设备质保期后每一年两次对设备进行参数调节至最佳工作状态及每半年做PM维护保养。维修过程中所需零配件卖方在接到通知后最长不超过3天必须送达买方。
1.8 投标人在投标文件中说明在保质期内提供的服务计划。
2. 付款方式
*2.1.安装验收合格后3个月付90%，余款质保期满一年后付清。
3. 售后服务
3.1.. 在设备整个使用期内，卖方应确保设备的正常使用。在接到用户维修要求后应立即作出回应，并在8小时内派员到达买方现场实施维修。零配件在该设备停产后仍需保证十年的供应。维修过程中所需零配件卖方在接到通知后最长不超过3天必须送达买方。
3.2. 投标人应在投标文件中应详细说明其服务计划及收费标准，提供维修点的分布情况，及配件供应情况。
4. 技术支持
4.1. 中标商应提供免费软件升级，提供维修密码。
5. 培训
5.1. 培训要求：使用培训和维修培训，并提供安装盘、维修密码和使用及维修资料中标人承担所有费用。（提供培训计划）使其能对设备进行日常的维护保养及能对一般故障进行维修，并向培训人员提供维修图纸及维修手册、维修密码及软件备份。
5.2. 投标人应对用户的操作人员提供国内的操作培训，使其能对设备进行熟练的操作。
5.3. 上述二种培训的培训方式、地点、人员及费用（包含在投标总价中）投标人应在投标文件中详细说明。
5.4培训完后需由中标方提供仪器的培训试题进行考核。（培训时附带培训质料）
6. 安装调试
6.1. 安装地点：玉环市人民医院健共体集团指定地点
6.2. 安装完成时间：接到用户通知后5天内完成安装和调试，如在规定的时间内不能完成安装和调试，投标方应承担由此给用户造成的损失
6.3. 安装标准：符合我国国家有关技术规范要求和技术标准。
6.4. 安装过程中发生的费用由投标人负责。
6.5. 投标人应在投标文件中提供其安装调试过程中买方需配合的内容。
6.6. 随机资料：提供中英文用户操作手册、维修图纸、管路图、维修手册及操作规程，其中中文用户操作手册2份。
7. 验收
7.1. 供货方应提供设备的有效检验文件，经买方认可后，与设备性能指标、合同内容一起作为设备验收标准。买方对设备验收合格后，双方共同签署验收合格证书并加盖公章。验收中发现设备达不到验收标准或合同规定的性能指标，投标人必须更换设备。并且赔偿由此给用户造成的损失。如属于商检目录则必须提供商检证。中标人承担所有国家要求的检测项目费用。
7.2. 验收费用由产品投标人负担。
8. 交货
*8.1.交货期：合同签订之日起30天内（延期交货1天，保修延长15天）
8.2. 交货地点：玉环市人民医院健共体集团指定地点
9. 报价方式
9.1 所有投标价格为含税到用户人民币价（含货物应交纳的一切税费和伴随服务费）并进行分项报价；质保期后的维保费单独报价（不包括在投标价中），选购件单独分项报价（不包括在投标价中）。
第三章 评分标准
1.本项目采用综合评分法（总分100分），评标委员会根据本评审办法进行评审，对各供应商的价格、商务、技术等评分因素在分值范围内进行各自打分。每个供应商最终得分=价格分+商务技术分。
2.本项目采用综合评分法，评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的并列。投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的供应商为排名第一的中标候选人。
3.评分因素及分值范围
1）商务技术分70分）
该评分分值由评标委员会根据评审情况在分值范围内独立打分（具体分值设定详见表格），小数点后保留一位小数。每个供应商的最终得分为评标委员会打分汇总后的算术平均值（小数点后保留二位小数，第三位四舍五入）。
序号 | 评分细则 | 分值 |
1 | 技术功能符合度：对应于招标文件技术指标的符合度，每一项参数不满足扣0.5-1分，每一项功能不满足扣1-2分，"*"的条款不满足招标要求，每项扣3分,扣完为止。 | 39 |
2 | 投标产品技术参数有实质性优于采购文件要求，根据对临床使用的重要性，每条加0.5-1分，最多加3分 | 3 |
3 | 运行成本：选配功能价格、消耗品或易耗品价格。根据消耗品或易耗品价格给0-5分。 | 5 |
4 | 维修成本：保修价格、设备配件价格，维修服务费。根据维修成本价格给0-5分。 | 5 |
5 | 售后服务方案： 售后服务方案，包括但不限于服务响应时间、故障解决方案0-2分； 售后服务机构备品备件储备情况0-2分； 售后服务机构技术服务人员情况，提供姓名、工作经验、资质证书情况等0-2分。 | 6 |
6 | 投标机型销售业绩：2018年1月1日起（以合同签定时间为准）与本次投标相同型号且与不同最终用户签订的合同，每个合同得1分，最高得5分。（须提供合同复印件，能清楚的辨析型号和价格，否则不计分） | 5 |
7 | 环境标志产品、节能产品评审：投标产品主体列入节能产品目录清单得1分、投标产品主体列入环境标志产品目录清单得1分 | 2 |
8 | 优惠条件：评委对投标文件中是否有超出采购文件的优惠条件进行评价，没有实质性优惠条件得0分；有优惠条件的给0.5-5分。 | 5 |
2）价格分
价格评分将在有效供应商范围内进行，最高得30分，最低得0分（小数点后保留二位小数，第三位四舍五入）。满足采购文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，供应商的价格分统一按照下列公式计算：
投标报价得分=（评标基准价/投标报价）×30%×100
第四章 采购合同
甲方（采购单位）： | 合同编号： |
采购类别： |
根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国民法典》等相关法律法规，以及关于XXXXX采购合同项目（以下简称“项目”）招标文件、中标供应商投标文件、项目采购协议，或入围承诺书，甲乙双方经协商一致，签署本合同。
一、货物内容及合同价格
货物名称 | 品牌 | 型号规格 | 生产厂家 （原产地） | 单价 | 单位 | 数量 | 总价 |
台 | |||||||
合同总价大写：XX元整 | 小写：￥X000.00 | ||||||
合同附加条款：有□，见附件[ ]，共 页；无□。 配置清单：有□，见附件[ ]，共 页；无□。 各种证件清单：有□，见附件[ ]，共 份；无□。 销售代表（签字）： 日期： 技术服务条款：有□，见附件[ ]，共 页；无□。 联系电话： | |||||||
注：以上合同总价包含货物到达用户并能正常使用所需的一切费用。
二、技术资料
1.乙方应按招标文件规定的时间向甲方提供使用货物的有关技术资料。
2.没有甲方事先书面同意，乙方不得将由甲方提供的有关合同或任何合同条文、规格、计划、图纸、样品或资料提供给与履行本合同无关的任何其他人。即使向履行本合同有关的人员提供，也应注意保密并限于履行合同的必需范围。
三、知识产权
乙方应保证所提供的货物或其任何一部分均不会侵犯任何第三方的知识产权。
四、产权担保
乙方保证所交付的货物的所有权完全属于乙方且无任何抵押、查封等产权瑕疵。
五、转包或分包
本合同范围的货物，应由乙方直接供应，不得转让他人供应，否则，甲方有权解除合同，没收质量保证金并追究乙方的违约责任。
六、质保期
1.整机质保期为X年，附件质保期 月。（自交货验收合格之日起计）
七、交货期、交货方式及交货地点
1.交货期：中标合同签订之日起 个工作日
2.交货方式：送货上门
3.交货地点：浙江省台州市玉环市玉城街道长乐路18号玉环市人民医院健共体集团
八、货款支付
（1）甲方应于全部货物验收合格正常使用90个工作日，甲方向乙方支付合同总价款的90%。
（2）设备维保服务期一年满无质量问题，付清 10%余款。
九、税费及其他费用
本合同执行中相关的一切费用均由乙方负担。
十、质量保证及售后服务
1.乙方保证本合同中所供应的商品是最新生产的符合国家技术规格和质量标准的出厂原装合格产品。如发生所供商品与合同不符，甲方（使用方）有权拒收或退货，由此产生的一切责任和后果由乙方承担。
2.乙方提供的货物在质保期内因货物本身的质量问题发生故障，乙方应负责免费更换。对达不到技术要求者，根据实际情况，经双方协商，可按以下办法处理：
（1）更换：由乙方承担所发生的全部费用。
（2）贬值处理：由甲乙双方合议定价。
（3）退货处理：乙方应退还甲方支付的合同款，同时应承担该货物的直接费用（运输、保险、检验、货款利息及银行手续费等）。
3.在质保期内，乙方应对货物出现的质量及安全问题负责处理解决并承担一切费用。
4.上述的货物在质保期内免费保修。超过保修期的机器设备，终生维修，维修时只收部件成本费。
十一、调试和验收
1.甲方对乙方提交的货物依据招标文件上的技术规格要求和国家有关质量标准进行现场验收。货到安装后，甲方需在五个工作日内验收。
2.乙方交货前应对产品作出全面检查和对验收文件进行整理，并列出清单，作为甲方收货验收和使用的技术条
件依据，检验的结果应随货物交甲方。
3.甲方对乙方提供的货物在使用前进行使用操作调试时，乙方需负责培训甲方的使用操作人员和设备维护人员，
并协助甲方一起调试，直到符合技术要求，甲方才做最终验收。
4.对技术复杂的货物，甲方应请国家认可的专业检测机构参与验收（放射设备等需要计量报告），并由其出具
质量检测报告。(检测机构及检测报告需甲方认可)
5.验收时乙方必须在现场，验收完毕后作出验收结果报告；验收费用由乙方负责。
6.供货方需要提供的相关文件资料：医疗器械生产许可证（生产企业）、企业法人营业执照（生产企业）、医疗器械注册证、企业授权销售授权书、医疗器械经营许可证（销售）、营业执照（销售）、销售授权委托人（销售代表）授权书、销售代表身份证、进口设备报关单和商检单、设备合格证（进口质量保证书）、设备保修卡、设备说明书、操作规程书、培训资料、考核试题。
十二、货物包装
1.乙方应在货物发运前对其进行满足运输距离、防潮、防震、防锈和防破损装卸等要求包装，以保证货物安全
运达甲方指定地点。
2.使用说明书、质量检验证明书、随配附件和工具以及清单一并附于货物内。
十三、违约责任
1.甲方无正当理由拒收货物的，甲方向乙方偿付拒收货款总值的 百分之五 违约金。
2.甲方无故逾期验收和办理货款支付手续的,甲方应按逾期付款总额每日 万分之五 向乙方支付违约金。
3.乙方逾期交付货物的，乙方应按逾期交货每增加一日，延长设备质保期 15 天。逾期超过约定日期 30 个
工作日不能交货的，甲方可解除本合同。乙方因逾期交货或因其他违约行为导致甲方解除合同的，乙方应向
甲方支付合同总值 5 %的违约金，如造成甲方损失超过违约金的，超出部分由乙方继续承担赔偿责任。
4.乙方所交的货物品种、型号、规格、技术参数、质量不符合合同规定及招标文件规定标准的，甲方有权拒收
该货物，乙方愿意更换货物但逾期交货的，按乙方逾期交货处理。乙方拒绝更换货物的，甲方可单方面解除
合同。
十四、不可抗力事件处理
1.在合同有效期内，任何一方因不可抗力事件导致不能履行合同，则合同履行期可延长，其延长期与不可抗力
影响期相同。
2.不可抗力事件发生后，应立即通知对方，并寄送有关权威机构出具的证明。
3.不可抗力事件延续120天以上，双方应通过友好协商，确定是否继续履行合同。
十五、诉讼
双方在执行合同中所发生的一切争议，应通过协商解决。如协商不成，可向甲方所在地法院起诉。
十六、合同生效及其它
1.本合同经甲、乙双方签字并加盖单位公章后生效。
2.招标文件、投标文件、项目采购协议或入围承诺书与本合同具有同等法律效力。如前述各项文件之间约定不一致的，应以最新签署的文件内容为准。
3.本合同条款未尽事项，以招投标文件、承诺书规定执行，如与国家法律、法规相抵触的，以国家法律、法规为准。
4.本合同一式肆份，甲乙双方各执两份，具有同等法律效力。
5.附件设备配置清单系本合同不可分割的组成部分，与本合同具有同等法律效力。
（以下无正文，为《玉环市人民医院健共体集团采购合同》之签章页）
甲 方： | 乙 方： |
单位名称（盖章）：玉环市人民医院健共体集团 | 单位名称（盖章）： |
单位地址：浙江省玉环市玉城街道长乐路18号 | 单位地址： |
法人代表： 日期： | 法人代表： 日期： |
法人委托人(签字)： 日期： | 法人委托人(签字)： 日期： |
邮政编码：317600 | 邮政编码： |
电话号码：0576-87236011传真：0576-87236107 | 电话号码： 传 真： |
开户银行：玉环农商银行城关支行 | 开户银行： |
账 号： 201000263467493 | 账 号： |
客户识别码：12331021472841473D | 客户识别码： |
科主任/护士长(签字): 日期：
医学工程科长(签字): 日期：
采购中心主任(签字): 日期：
经办人： | |
第五章 投标文件格式
封面
正本/副本
项目名称：
项目编号：
标项序号及标项内容：
投标文件
投标人： （盖单位公章）
投标文件签署人： （签字或盖章）
日期： 年 月 日
目录
一、报价文件
（1）开标一览表；
（2）投标价格组成明细表；
二、技术商务文件
（1）资格证明文件：投标人营业执照副本复印件；
（2）投标函；
（3）供货清单；
（4）产品性能说明；
（5）技术规格偏离表；
（6）商务条款偏离表；
（7）投标机型2018年6月1日起（以合同签定时间为准）医疗机构用户名单；
（8）售后服务承诺书；
（9）法定代表人资格证明书；
（10）法定代表人授权委托书（法定代表人签署不需提供此书）；
法定代表人及授权代表身份证正反面复印件；
社保机构出具的投标截止日前6个月内授权代表的投标单位社保缴纳证明，任职不足6个月的可提供劳动合同证明文件；
（11）代理证明（或制造商出具的授权书）
（12）投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；
投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证；
（适用于按医疗器械管理的货物）；
（13）食品药品监督管理部门核发的完整有效的医疗器械注册或备案证明；（适用于按医疗器械管理的设备）
（14） 投标机型的样本或彩页和原厂技术参数
（15） 投标人认为有必要提供的其它文件。
一、报价文件
1、开标一览表；
项目名称：
招标项目编号：
价格单位：元人民币
标项内容 | 型号和规格 | 数量 | 制造商名称和国籍 | 备注 |
投标总价 |
小写：
大写： | |||
投标人全称（盖单位公章）：
投标文件签署人（签字或盖章）：
日期： 年 月 日
2、投标价格组成明细表格式
投标价格组成明细表
项目名称：
招标项目编号：
标项内容：
价格单位：元人民币
序号 | 设备材料名称 | 规格型号 | 数量 | 单位 | 制造商/产地/品牌 | 单价 | 合价 | 备注 |
1 | ||||||||
2 | ||||||||
3 | ||||||||
投标总价： | ||||||||
选购件 | 设备材料名称或功能 | 规格型号 | 数量 | 单位 | 制造商/产地/品牌 | 单价 | 合价 | 备注 |
投标人全称（盖单位公章）：
投标文件签署人（签字或盖章）：
日期： 年 月 日
二、技术商务文件
1、资格证明文件：投标人营业执照副本复印件
2、投标函格式
投标函
（招标人单位名称）：
（投标人全称）参加贵方组织的（项目名称）（招标项目编号）招标的有关活动，并对（项目名称）进行投标。为此我方：
1、承诺在投标人须知规定的投标截止日起遵守本投标文件中的承诺，且在投标有效期满之前均具有约束力。本投标文件的有效期为自投标截止时间起 天。
2、承诺已经具备规定的参加采购活动的投标人应当具备的条件及招标人规定的特定条件。
3、已详细审核全部采购文件，包括采购文件补充（如果有）、参考资料及有关附件，确认无误。
4、提供投标人须知规定的全部投标文件，包括投标文件正本 份，副本 份。
5、投标报价详见《开标一览表》。
6、保证遵守采购文件中的其他有关规定。
7、完全理解不一定接受最低价中标。
8、我公司自愿参加本项目的投标，并保证投标文件中所列举的投标报价文件及相关资料和公司基本情况资料是真实的、合法的。愿意向贵方提供任何与该项目投标有关的数据、情况和技术资料。若贵方需要，愿意提供我方做出的一切承诺的证明材料。
9、保证忠实地执行双方所签订的合同，并承担合同规定的责任和义务。
10、我方承诺不存在以下情况：
a）提供虚假材料谋取中标、成交的；
b）采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人的；
c）与招标人、其它投标人或者采购代理机构恶意串通的；
d）向招标人、采购代理机构行贿或者提供其他不正当利益的；
e）在招标采购过程中与招标人进行协商谈判的；
f）拒绝有关部门监督检查或提供虚假情况的。
投标人全称（盖单位公章）：
投标文件签署人（签字或盖章）：
日期： 年 月 日
单位地址：
邮编：
电话：
传真：
3、供货清单
供货清单
项目名称：
招标项目编号：
标项内容：
序号 | 名称 | 主要技术指标 | 规格型号 | 品牌/产地 | 数量 | 备注 |
1 | ||||||
2 | ||||||
3 | ||||||
…… |
填表说明：
1） 供货清单应为供货到现场的所有设备、资料、备件等，将作为验收的依据，供货清单中包含内容的价格均在《投标价格组成明细表》中投报。意同装箱清单。
2） 本清单应与报价文件中提供的清单一致。
3） 表格可扩展。
投标人全称（盖单位公章）：
投标文件签署人（签字或盖章）：
日期： 年 月 日
4、产品性能说明
5、技术规格偏离表
技术规格偏离表
项目名称：
招标项目编号：
标项内容：
序号 | 招标要求 | 投标响应 | 偏离情况 | 说明 |
投标人全称（盖单位公章）：
投标文件签署人（签字或盖章）：
日期： 年 月 日
注：
1、与第二章，采购内容及需求“招标技术要求”逐条对应
2、“偏离情况”栏填写：“正偏离”或“负偏离”或“符合”
6、商务条款偏离表
商务条款偏离表
项目名称：
招标项目编号：
标项内容：
序号 | 招标要求 | 投标响应 | 偏离情况 | 说明 |
投标人全称（盖单位公章）：
投标文件签署人（签字或盖章）：
日期： 年 月 日
注：
1、与第二章，采购内容及需求“商务要求”逐条对应
2、“偏离情况”栏填写：“正偏离”或“负偏离”或“符合”
7、投标机型2018年1月1日起（以合同签定时间为准）医疗机构用户名单
投标机型2018年6月1日起（以合同签定时间为准）医疗机构用户名单
项目名称：
招标项目编号：
标项内容：
序号 | 用户名称 | 设备型号 | 数量 | 签约日期 | 联系人 | 联系电话 |
投标人全称（盖单位公章）：
投标文件签署人（签字或盖章）：
日期： 年 月 日
8、售后服务承诺书
9、法定代表人资格证明书
法定代表人资格证明书
投标人名称：
法定地址：
姓名：
性别：
年龄：
职务：
身份证号码：
该同志系公司法定代表人。
特此证明！
投标人：（盖章）
日期： 年 月 日
附：
法定代表人身份证复印件
|
10、法定代表人授权委托书
法定代表人授权委托书
（法定代表人签署不需提供此书）
致： _（采购代理机构）：
我 _（姓名）系 __（投标人名称）的法定代表人，现授权委托本单位在职职工 （姓名）以我方的名义参加 （采购单位，项目名称） 项目的投标活动，并代表我方全权办理针对上述项目的投标、开标、评标、签约等具体事务和签署相关文件。
我方对被授权人的签名事项负全部责任。
在撤销授权的书面通知以前，本授权书一直有效。被授权人在授权书有效期内签署的所有文件不因授权的撤销而失效。
被授权人无转委托权，特此委托。
被授权人签名：
职 务：
被授权人身份证号码：
法定代表人签名：
职 务：
身份证号码：
投标人公章：
签署时间： 年 月 日
法定代表人身份证复印件
| 被授权人身份证复印件 |
附：社保机构出具的投标截止日前6个月内授权代表的投标单位社保缴纳证明，任职不足6个月的可提供劳动合同证明文件
11、代理证明（或制造商出具的授权书）
代理证明（或制造商出具的授权书）
附：制造商出具的授权书参考格式：
致：__ __（采购代理机构）：
我们（制造商名称）是按（国家或地区的名称）法律成立的一家制造商，主要营业地点设在（制造商地址）。兹指派按（国家名称）的法律正式成立的，主要营业地点设在（贸易公司地址）的（贸易公司名称）作为我方真正的和合法的代理人进行下列有效的活动：
（1）代表我方在中华人民共和国办理贵方第 号（项目编号）招标邀请要求提供的由我方制造的货物的有关事宜，并对我方具有约束力。
（2）作为制造商，我方保证以投标合作者来约束自己，并对该投标共同和分别承担采购文件中所规定的义务。
（3）我方兹授予（贸易公司名称）全权办理和履行上述我方为完成上述各点所必须的事宜，具有替换或撤消的全权。兹确认（贸易公司名称）或其正式授权代表依此合法地办理一切事宜。
我方于 年 月 日签署本文件，（贸易公司名称）于 年 月 日接受此件，以此为证。
贸易公司名称： 制造商名称：
签字人职务和部门： 签字人职务和部门：
签字人姓名： 签字人姓名：
签字人签名： 签字人签名：
贸易公司盖章： 制造商盖章：
12、投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；
投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证；
（适用于按医疗器械管理的货物）；
13、食品药品监督管理部门核发的完整有效的医疗器械注册或备案证明；（适用于按医疗器械管理的设备）
14、投标机型的样本或彩页和原厂技术参数
15、 投标人认为有必要提供的其它文件。
附件：
